Cử tri rất quan tâm việc xét xử Công ty VN Pharma nhập thuốc chữa ung thu giả và đề nghị làm rõ trách nhiệm của của những cá nhân, tổ chức có liên quan đến việc cấp phép cho VN Pharma nhập thuốc giả (Khánh Hòa).

Bộ Y tế xin trả lời như sau:

Căn cứ Kết luận Thanh tra số 1574/KL-TTCP ngày 13/9/2019 của Thanh tra Chính phủ về việc cấp phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của công ty Helix, cấp giấy phép hoạt động cho công ty Helix và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của công ty cổ phần VN Pharma, ngày 22/11/2019, Bộ Y tế đã ban hành Kế hoạch số 1347/KH-BYT thực hiện kiến nghị Kết luận Thanh tra số 1547/KL-TTCP nêu trên. Theo đó, Bộ Y tế chỉ đạo các đơn vị thuộc và trực thuộc Bộ tổ chức kiểm điểm tập thể và cá nhân có liên quan đến sai phạm đã được Thanh tra Chính phủ nêu trong Kết luận Thanh tra, báo cáo Lãnh đạo Bộ kết quả thực hiện để tổng hợp báo cáo Thanh tra Chính phủ và Thủ tướng Chính phủ.

Trên cơ sở Kế hoạch số 1347/KH-BYT, các đơn vị có liên quan đều đã ban hành Kế hoạch cụ thể của từng đơn vị nhằm khắc phục những thiếu sót, hạn chế sau kết luận của Thanh tra Chính phủ, xác định rõ trách nhiệm đối với cá nhân, tổ chức có liên quan đến các thiếu sót, hạn chế đó để có hình thức xử lý phù hợp theo quy định. Các đơn vị đang khẩn trương, nghiêm túc triển khai bảo đảm thời gian thực hiện kiến nghị kết luận Thanh tra theo đúng quy định.

Hiện nay, nội dung này đang được Bộ Công an tiếp tục điều tra làm rõ. Sau khi có kết quả cụ thể, Bộ Y tế sẽ tiến hành xử lý kỷ luật các tập thể và cá nhân vi phạm (nếu có) theo quy định của pháp luật.

Bảo Xuân Vũ