Xuất bản thông tin Xuất bản thông tin

Bệnh viện Nhi Trung ương đang mở ra hướng điều trị đầy triển vọng cho trẻ mắc teo đường mật bẩm sinh bằng liệu pháp tế bào gốc tủy xương tự thân, giúp cải thiện chức năng gan và giảm nguy cơ phải ghép gan trong tương lai.

Bệnh viện Nhi Trung ương đã triển khai nghiên cứu sử dụng tế bào gốc tủy xương tự thân nhằm hỗ trợ điều trị teo đường mật bẩm sinh, mở ra hướng tiếp cận mới trong y học tái tạo.

Teo đường mật bẩm sinh là bệnh lý gan mật nguy hiểm, tiến triển nhanh và dễ dẫn đến xơ gan, suy gan nếu không được phát hiện sớm. Trẻ thường có biểu hiện vàng da kéo dài, phân bạc màu nhưng dễ bị nhầm lẫn với bệnh lý khác, khiến việc chẩn đoán thường chậm trễ. Phẫu thuật Kasai vẫn là phương pháp điều trị chuẩn, song chỉ mang tính tạm thời khi 60 - 80% trẻ vẫn phải ghép gan do gan tiếp tục xơ hóa và suy giảm chức năng. Trong bối cảnh nguồn tạng hiến khan hiếm và chi phí điều trị ghép gan cao, nhiều trẻ không có cơ hội tiếp cận kỹ thuật này.

Trước thực tế đó, Bệnh viện Nhi Trung ương đã triển khai nghiên cứu sử dụng tế bào gốc tủy xương tự thân nhằm hỗ trợ điều trị teo đường mật bẩm sinh, mở ra hướng tiếp cận mới trong y học tái tạo. Nghiên cứu xây dựng ba quy trình chuẩn gồm phân lập và bảo quản tế bào gốc, sử dụng tế bào gốc hỗ trợ điều trị và xử lý biến chứng liên quan đến liệu pháp. Các quy trình này đều bảo đảm tính an toàn và có thể chuyển giao cho những bệnh viện có nhu cầu.

Liệu pháp được áp dụng cho nhóm trẻ đã phẫu thuật Kasai, kết hợp sử dụng tế bào gốc tủy xương tự thân trong quá trình phẫu thuật. Theo dõi sau điều trị cho thấy trẻ có cải thiện rõ rệt về tình trạng thoát mật, giảm nhiễm trùng đường mật, hạn chế suy gan sớm và kéo dài thời gian sống với gan tự nhiên so với nhóm chỉ phẫu thuật. Đây là tín hiệu tích cực, đặc biệt với những bệnh nhi không thể tiếp cận ghép gan.

Các bằng chứng quốc tế khẳng định tế bào gốc có khả năng kháng viêm, kháng xơ hóa, tái tạo mô gan và cải thiện lưu thông mật. Kết hợp với phẫu thuật Kasai, liệu pháp này không chỉ cải thiện triệu chứng mà còn hỗ trợ phục hồi chức năng gan lâu dài. Nghiên cứu triển khai giai đoạn 2020 -2025 cũng xây dựng đầy đủ hướng dẫn quản lý biến chứng, bảo đảm phương pháp an toàn và phù hợp với điều kiện thực tế.

Với chi phí phù hợp, khả năng áp dụng rộng rãi và ít phản ứng miễn dịch, liệu pháp tế bào gốc tủy xương tự thân hứa hẹn được mở rộng sang nhiều bệnh lý gan mạn tính khác. Thành công này không chỉ mang ý nghĩa khoa học mà còn tạo thêm hy vọng cho trẻ mắc teo đường mật bẩm sinh, giúp cải thiện chất lượng sống và giảm nhu cầu ghép gan trong tương lai.

Huyền Thị Lê