HOẠT ĐỘNG CỦA LÃNH ĐẠO BỘ
Bộ trưởng Đào Hồng Lan tiếp tục được tín nhiệm vào Ban Chấp hành Trung ương khoá XIV
Thứ Sáu, ngày 23/01/2026 07:12Theo kết quả bầu Ban Chấp hành Trung ương tại Đại hội đại biểu toàn quốc lần thứ XIV của Đảng được công bố tối 22/1, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan tiếp tục được tín nhiệm tái cử Ban Chấp hành...
Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà tiếp tục được bầu vào Ban Chấp hành Trung ương khoá XIV
Thứ Sáu, ngày 23/01/2026 03:57Ngày 22/1, ngay sau khi hoàn thành kiểm phiếu, Đại hội XIV của Đảng công bố danh sách các đại biểu trúng cử. Đồng chí Vũ Mạnh Hà - Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế tái cử Uỷ viên Dự khuyết Ban Chấp...
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên dự chỉ đạo Hội nghị tổng kết công tác năm 2025, triển khai nhiệm vụ năm 2026 tại Cục Dân số
Thứ Sáu, ngày 23/01/2026 03:13Chiều 22/01/2026, Cục Dân số (Bộ Y tế) tổ chức Hội nghị tổng kết công tác năm 2025, triển khai nhiệm vụ năm 2026. Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên dự và phát biểu chỉ đạo tại hội nghị.
Công bố danh sách Ban Chấp hành Trung ương Đảng khóa XIV
Thứ Năm, ngày 22/01/2026 16:25Chiều 22/1, Đại hội đại biểu toàn quốc lần thứ XIV của Đảng đã công bố kết quả và thông qua danh sách các đồng chí trúng cử vào Ban Chấp hành Trung ương Đảng khóa XIV gồm 200 đồng chí, trong đó...
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức: Thể chế, quy định của pháp luật đều lấy bảo vệ sức khỏe của nhân dân làm trọng yếu
Thứ Năm, ngày 22/01/2026 16:05Sáng 22/01/2026, tại Hà Nội, Bộ Y tế tổ chức Hội thảo khoa học nhằm xin ý kiến dự thảo Nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm. PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức chủ trì và phát biểu tại hội thảo....
Bộ Y tế bổ nhiệm Phó Viện trưởng Viện Pháp y tâm thần Trung ương
Thứ Năm, ngày 22/01/2026 15:07Sáng 22/1, tại Bệnh viện Tâm thần Nghệ An, Viện Pháp y tâm thần Trung ương (Bộ Y tế) tổ chức lễ công bố quyết định bổ nhiệm Phó Viện trưởng Viện Pháp y tâm thần Trung ương. Thứ trưởng Bộ Y tế...
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức thăm, làm việc và chúc Tết Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương
Thứ Năm, ngày 22/01/2026 12:00Chiều 21/01/2026, Đoàn công tác Bộ Y tế do PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế làm trưởng đoàn đã thăm, làm việc, chúc Tết Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương.
Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan: Chính sách miễn viện phí cho người dân là giải pháp “Đột phá trong đột phá”
Thứ Năm, ngày 22/01/2026 08:21Với tinh thần đổi mới mạnh mẽ tư duy quản trị y tế, Nghị quyết số 72-NQ/TW của Bộ Chính trị đặt ra mục tiêu xây dựng một hệ thống y tế lấy người dân làm trung tâm, bảo đảm chăm sóc sức khỏe...
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức chủ trì Hội nghị triển khai nhiệm vụ Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc năm 2026
Thứ Năm, ngày 22/01/2026 04:32Sáng 21/01/2026, tại trụ sở Bộ Y tế, PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế đã chủ trì Hội nghị tổng kết Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc năm...
Tiếp tục thúc đẩy hợp tác Việt Nam - Nhật Bản để đảm bảo an ninh y tế và sức khỏe nhân dân
Thứ Năm, ngày 22/01/2026 03:57Trong hơn 50 năm thiết lập quan hệ ngoại giao giữa Việt Nam và Nhật Bản, hợp tác y tế ngày càng được củng cố và phát triển sâu rộng, trở thành một trong những trụ cột quan trọng của quan hệ đối tác...
Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn: Phát huy vai trò trách nhiệm của các Bệnh viện và từng Hội đồng trong xây dựng định mức kinh tế kỹ thuật dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh
Thứ Năm, ngày 22/01/2026 03:45Chiều 21/01/2026, tại trụ sở Bộ Y tế, GS.TS Trần Văn Thuấn, Thứ trưởng Bộ Y tế, Chủ tịch Hội đồng Y khoa Quốc gia chủ trì cuộc họp trực tiếp kết hợp trực tuyến nhằm rà soát tiến độ xây dựng định...
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên làm việc với Cục An toàn thực phẩm về triển khai nhiệm vụ năm 2026
Thứ Năm, ngày 22/01/2026 03:30Sáng 21/01/2026, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên làm việc với tập thể lãnh đạo quản lý, cán bộ công chức, nhân viên Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) về đánh giá kết quả thực hiện nhiệm vụ năm...
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức chủ trì phiên họp Hội đồng Khoa học và Hội đồng Sáng kiến Bộ Y tế lĩnh vực Khám chữa bệnh
Thứ Năm, ngày 22/01/2026 03:14Chiều 21/01/2026, tại trụ sở Bộ Y tế, PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế chủ trì phiên họp Hội đồng Khoa học Bộ Y tế và Hội đồng Sáng kiến Bộ Y tế để xét, đánh giá hồ sơ đề nghị...
Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan: Chăm sóc sức khỏe nhân dân toàn diện, từ sớm, từ xa và ngay từ cơ sở
Thứ Tư, ngày 21/01/2026 07:03Trong không khí cả nước hướng về Đại hội đại biểu toàn quốc lần thứ XIV của Đảng (diễn ra từ 19/1 - 25/1), Ủy viên Trung ương Đảng, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã dành cho PV Báo Sức khỏe và...
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức: Chọn điểm nhấn trong thực hiện nhiệm vụ tái cấu trúc dữ liệu, chuyển đổi số y tế năm 2026
Thứ Tư, ngày 21/01/2026 06:44Chiều 20/01/2026, PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế chủ trì cuộc họp rà soát, đôn đốc triển khai các nhiệm vụ của Bộ Y tế thực hiện Kế hoạch số 02-KH/BCĐTW, Nghị quyết số...
Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn: Bộ tiêu chuẩn chất lượng quốc tế JCI điều chỉnh để có thêm nhiều Bệnh viện tại Việt Nam đủ điều kiện tham gia
Thứ Tư, ngày 21/01/2026 06:35Ngày 20/1/2026, tại Hà Nội đã diễn ra cuộc họp Hội đồng thẩm định thừa nhận Bộ tiêu chuẩn chất lượng quốc tế của Ủy ban chung tiêu chuẩn y tế Mỹ (JCI: Joint Commission International) do GS.TS...
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên làm việc về triển khai nhiệm vụ trọng tâm năm 2026 tại Bệnh viện C Đà Nẵng
Thứ Tư, ngày 21/01/2026 06:24Sáng 20/01/2026, tại thành phố Đà Nẵng, Đoàn công tác của Bộ Y tế do Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên làm trưởng đoàn đã tới thăm, làm việc về kết quả công tác năm 2025, triển khai nhiệm vụ năm...
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức: Khẩn trương và cẩn trọng hoàn thiện khung pháp luật, bảo đảm người chưa thành niên là bị hại được bảo vệ tốt hơn trong quá trình tư pháp
Thứ Tư, ngày 20/01/2026 18:21Sáng 20/01/2026, tại trụ sở Bộ Y tế, PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế chủ trì cuộc họp với đại diện các Bộ, ngành Trung ương: Tư pháp, Tài chính, Công an, Văn phòng Chính phủ...
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên làm việc tại Bệnh viện Chỉnh hình và phục hồi chức năng Đà Nẵng về triển khai nhiệm vụ trọng tâm năm 2026
Thứ Tư, ngày 20/01/2026 18:14Chiều 20/01/2026, tại thành phố Đà Nẵng, Đoàn công tác của Bộ Y tế do Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên làm trưởng đoàn đã tới thăm, làm việc về kết quả công tác năm 2025, triển khai nhiệm vụ năm...
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức thăm, làm việc và chúc Tết Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh
Thứ Tư, ngày 20/01/2026 18:09Chiều 19/01/2026, đoàn công tác của Bộ Y tế do PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế làm trưởng đoàn đã có buổi thăm, làm việc, chúc Tết tập thể Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí...
Xuất bản thông tin
Bộ Y tế đề xuất quy định mới áp dụng tiêu chuẩn GMP với các thuốc có nguy cơ cao
27/12/2024 | 08:15 AM
Theo Bộ Y tế, thực hành tốt sản xuất (GMP) thuốc là bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn về sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhằm bảo đảm thuốc, nguyên liệu làm thuốc luôn được sản xuất và kiểm tra một cách nhất quán theo các tiêu chuẩn chất lượng...
Bộ Y tế đang dự thảo Thông tư sửa đổi khoản 10, Điều 4, Thông tư số 35/2018/TT-BYT ngày 22/11/2018 của Bộ Y tế quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Theo quy định tại Thông tư số 35/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc, được sửa đổi bổ sung bởi Thông tư 12/2022/TT-BYT ngày 21/11/2022: Thuốc và nguyên liệu làm thuốc chứa kháng sinh nhóm betalactam (Penicillins, Cephalosporins, Penems và tương tự), thuốc độc tế bào, thuốc chứa hormone sinh dục thuộc nhóm có tác dụng tránh thai, vaccine, sinh phẩm và các thuốc cụ thể có yêu cầu sản xuất riêng biệt theo quy định tại nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP (WHO-GMP, PIC/S-GMP, EU-GMP và tương đương EU-GMP);
Ngoài yêu cầu được sản xuất tại cơ sở sản xuất triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP tương ứng, phải bảo đảm được sản xuất tại nhà xưởng, trang thiết bị sản xuất riêng biệt và có biện pháp phòng tránh phát tán, gây nhiễm môi trường và sản phẩm thuốc khác sản xuất tại cùng khu vực.
Bộ Y tế đề xuất quy định mới áp dụng tiêu chuẩn GMP với các thuốc có nguy cơ cao...
Đối với thuốc chống ung thư, thuốc hormon sinh dục và thuốc có hoạt tính mạnh không thuộc nhóm các thuốc nêu trên, việc xác định tính cần thiết và mức độ riêng biệt về nhà xưởng (facilities) và/hoặc trang thiết bị sản xuất được xác định trên cơ sở đánh giá nguy cơ và hướng dẫn của Cơ quan quản lý Dược Châu Âu (EMA) hoặc của Tổ chức Y tế thế giới.
Tại dự thảo, Bộ Y tế đề xuất sửa đổi quy định trên thành: Việc áp dụng tiêu chuẩn nguyên tắc GMP đối với các thuốc có nguy cơ cao thực hiện theo quy định cụ thể như sau:
Thuốc và nguyên liệu làm thuốc chứa kháng sinh nhóm betalactam (Penicillins, Cephalosporins, Penems và tương tự), thuốc độc tế bào, thuốc chứa hormone sinh dục thuộc nhóm có tác dụng tránh thai, vaccine, sinh phẩm chứa vi sinh vật sống và các thuốc cụ thể có yêu cầu sản xuất riêng biệt theo quy định tại nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP (WHO-GMP, PIC/S-GMP, EU-GMP và tương đương EU-GMP), ngoài yêu cầu được sản xuất tại cơ sở sản xuất triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP tương ứng quy định, phải bảo đảm được sản xuất tại nhà xưởng, trang thiết bị sản xuất riêng biệt và có biện pháp phòng tránh phát tán, gây nhiễm môi trường và sản phẩm thuốc khác sản xuất tại cùng khu vực.
Đối với thuốc chống ung thư, thuốc hormon sinh dục và thuốc có hoạt tính mạnh không thuộc nhóm các thuốc quy định trên, việc xác định tính cần thiết và mức độ riêng biệt về nhà xưởng (facilities) và/hoặc trang thiết bị sản xuất được xác định trên cơ sở đánh giá nguy cơ và hướng dẫn của Cơ quan quản lý Dược Châu Âu (EMA) hoặc của Tổ chức Y tế thế giới.
Các thuốc quy định trên được sản xuất tại cơ sở sản xuất thuộc các nước quy định tại điểm b khoản 2 Điều 96 Nghị định 54/2017/NĐ-CP đồng thời được cấp phép lưu hành bởi một trong các cơ quan quản lý dược Hoa Kỳ (US Food and Drug Administration, USFDA), các nước thuộc Liên minh Châu Âu (European Union, European Medicines Agency (EMA)), Australia (Therapeutic Goods Administration, TGA), Nhật Bản (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA) hoặc Canada (Health Canada) thì được công nhận thuộc phạm vi chứng nhận GMP và được công bố phạm vi hoạt động của cơ sở sản xuất thuốc theo quy định tại khoản 3 Điều 14 Thông tư số 35/2018/TT-BYT được sửa đổi tại khoản 14 Điều 1 Thông tư số 12/2022/TT-BYT.
GMP là chữ viết tắt của cụm từ tiếng Anh "Good Manufacturing Practices", được dịch sang tiếng Việt là "Thực hành tốt sản xuất".
Theo Bộ Y tế, thực hành tốt sản xuất thuốc là bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn về sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhằm bảo đảm thuốc, nguyên liệu làm thuốc luôn được sản xuất và kiểm tra một cách nhất quán theo các tiêu chuẩn chất lượng phù hợp với mục đích sử dụng và yêu cầu của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Nguồn: Suckhoedoisong.vn
Tin liên quan
- giu-am-2--16281527204453948.jpg
- giu-am-1--16281345634317780.jpg
- Chủ động bảo vệ sức khỏe trong thời tiết lạnh
- Cán bộ y tế đỡ đẻ thành công cho sản phụ mang song thai trên xe khách
- Cứu sống bệnh nhân nguy kịch có vết thương nghiêm trọng vùng cổ
- Lạnh sâu, nhiều người nhập viện vì liệt dây thần kinh ngoại biên
- Tổng Bí thư Tô Lâm chủ trì họp báo thông báo kết quả Đại hội XIV của Đảng
