HOẠT ĐỘNG CỦA LÃNH ĐẠO BỘ

Bộ trưởng Đào Hồng Lan tiếp tục được tín nhiệm vào Ban Chấp hành Trung ương khoá XIV

Thứ Sáu, ngày 23/01/2026 07:12

Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà tiếp tục được bầu vào Ban Chấp hành Trung ương khoá XIV

Thứ Sáu, ngày 23/01/2026 03:57

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên dự chỉ đạo Hội nghị tổng kết công tác năm 2025, triển khai nhiệm vụ năm 2026 tại Cục Dân số

Thứ Sáu, ngày 23/01/2026 03:13

Công bố danh sách Ban Chấp hành Trung ương Đảng khóa XIV

Thứ Năm, ngày 22/01/2026 16:25

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức: Thể chế, quy định của pháp luật đều lấy bảo vệ sức khỏe của nhân dân làm trọng yếu

Thứ Năm, ngày 22/01/2026 16:05

Bộ Y tế bổ nhiệm Phó Viện trưởng Viện Pháp y tâm thần Trung ương

Thứ Năm, ngày 22/01/2026 15:07

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức thăm, làm việc và chúc Tết Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương

Thứ Năm, ngày 22/01/2026 12:00

Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan: Chính sách miễn viện phí cho người dân là giải pháp “Đột phá trong đột phá”

Thứ Năm, ngày 22/01/2026 08:21

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức chủ trì Hội nghị triển khai nhiệm vụ Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc năm 2026

Thứ Năm, ngày 22/01/2026 04:32

Tiếp tục thúc đẩy hợp tác Việt Nam - Nhật Bản để đảm bảo an ninh y tế và sức khỏe nhân dân

Thứ Năm, ngày 22/01/2026 03:57

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn: Phát huy vai trò trách nhiệm của các Bệnh viện và từng Hội đồng trong xây dựng định mức kinh tế kỹ thuật dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh

Thứ Năm, ngày 22/01/2026 03:45

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên làm việc với Cục An toàn thực phẩm về triển khai nhiệm vụ năm 2026

Thứ Năm, ngày 22/01/2026 03:30

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức chủ trì phiên họp Hội đồng Khoa học và Hội đồng Sáng kiến Bộ Y tế lĩnh vực Khám chữa bệnh

Thứ Năm, ngày 22/01/2026 03:14

Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan: Chăm sóc sức khỏe nhân dân toàn diện, từ sớm, từ xa và ngay từ cơ sở

Thứ Tư, ngày 21/01/2026 07:03

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức: Chọn điểm nhấn trong thực hiện nhiệm vụ tái cấu trúc dữ liệu, chuyển đổi số y tế năm 2026

Thứ Tư, ngày 21/01/2026 06:44

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn: Bộ tiêu chuẩn chất lượng quốc tế JCI điều chỉnh để có thêm nhiều Bệnh viện tại Việt Nam đủ điều kiện tham gia

Thứ Tư, ngày 21/01/2026 06:35

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên làm việc về triển khai nhiệm vụ trọng tâm năm 2026 tại Bệnh viện C Đà Nẵng

Thứ Tư, ngày 21/01/2026 06:24

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức: Khẩn trương và cẩn trọng hoàn thiện khung pháp luật, bảo đảm người chưa thành niên là bị hại được bảo vệ tốt hơn trong quá trình tư pháp

Thứ Tư, ngày 20/01/2026 18:21

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên làm việc tại Bệnh viện Chỉnh hình và phục hồi chức năng Đà Nẵng về triển khai nhiệm vụ trọng tâm năm 2026

Thứ Tư, ngày 20/01/2026 18:14

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức thăm, làm việc và chúc Tết Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh

Thứ Tư, ngày 20/01/2026 18:09

Xuất bản thông tin Xuất bản thông tin

Bộ Y tế đề xuất quy định mới áp dụng tiêu chuẩn GMP với các thuốc có nguy cơ cao

27/12/2024 | 08:15 AM

 | 

 

Theo Bộ Y tế, thực hành tốt sản xuất (GMP) thuốc là bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn về sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhằm bảo đảm thuốc, nguyên liệu làm thuốc luôn được sản xuất và kiểm tra một cách nhất quán theo các tiêu chuẩn chất lượng...

 Bộ Y tế đang dự thảo Thông tư sửa đổi khoản 10, Điều 4, Thông tư số 35/2018/TT-BYT ngày 22/11/2018 của Bộ Y tế quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.  

Theo quy định tại Thông tư số 35/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc, được sửa đổi bổ sung bởi Thông tư 12/2022/TT-BYT ngày 21/11/2022: Thuốc và nguyên liệu làm thuốc chứa kháng sinh nhóm betalactam (Penicillins, Cephalosporins, Penems và tương tự), thuốc độc tế bào, thuốc chứa hormone sinh dục thuộc nhóm có tác dụng tránh thai, vaccine, sinh phẩm và các thuốc cụ thể có yêu cầu sản xuất riêng biệt theo quy định tại nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP (WHO-GMP, PIC/S-GMP, EU-GMP và tương đương EU-GMP);

Ngoài yêu cầu được sản xuất tại cơ sở sản xuất triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP tương ứng, phải bảo đảm được sản xuất tại nhà xưởng, trang thiết bị sản xuất riêng biệt và có biện pháp phòng tránh phát tán, gây nhiễm môi trường và sản phẩm thuốc khác sản xuất tại cùng khu vực.

Bộ Y tế đề xuất quy định mới áp dụng tiêu chuẩn GMP với các thuốc có nguy cơ cao- Ảnh 1.

Bộ Y tế đề xuất quy định mới áp dụng tiêu chuẩn GMP với các thuốc có nguy cơ cao...

Đối với thuốc chống ung thư, thuốc hormon sinh dục và thuốc có hoạt tính mạnh không thuộc nhóm các thuốc nêu trên, việc xác định tính cần thiết và mức độ riêng biệt về nhà xưởng (facilities) và/hoặc trang thiết bị sản xuất được xác định trên cơ sở đánh giá nguy cơ và hướng dẫn của Cơ quan quản lý Dược Châu Âu (EMA) hoặc của Tổ chức Y tế thế giới.

 

Tại dự thảo, Bộ Y tế đề xuất sửa đổi quy định trên thành: Việc áp dụng tiêu chuẩn nguyên tắc GMP đối với các thuốc có nguy cơ cao thực hiện theo quy định cụ thể như sau:

Thuốc và nguyên liệu làm thuốc chứa kháng sinh nhóm betalactam (Penicillins, Cephalosporins, Penems và tương tự), thuốc độc tế bào, thuốc chứa hormone sinh dục thuộc nhóm có tác dụng tránh thai, vaccine, sinh phẩm chứa vi sinh vật sống và các thuốc cụ thể có yêu cầu sản xuất riêng biệt theo quy định tại nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP (WHO-GMP, PIC/S-GMP, EU-GMP và tương đương EU-GMP), ngoài yêu cầu được sản xuất tại cơ sở sản xuất triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP tương ứng quy định, phải bảo đảm được sản xuất tại nhà xưởng, trang thiết bị sản xuất riêng biệt và có biện pháp phòng tránh phát tán, gây nhiễm môi trường và sản phẩm thuốc khác sản xuất tại cùng khu vực.

Đối với thuốc chống ung thư, thuốc hormon sinh dục và thuốc có hoạt tính mạnh không thuộc nhóm các thuốc quy định trên, việc xác định tính cần thiết và mức độ riêng biệt về nhà xưởng (facilities) và/hoặc trang thiết bị sản xuất được xác định trên cơ sở đánh giá nguy cơ và hướng dẫn của Cơ quan quản lý Dược Châu Âu (EMA) hoặc của Tổ chức Y tế thế giới.

Các thuốc quy định trên được sản xuất tại cơ sở sản xuất thuộc các nước quy định tại điểm b khoản 2 Điều 96 Nghị định 54/2017/NĐ-CP đồng thời được cấp phép lưu hành bởi một trong các cơ quan quản lý dược Hoa Kỳ (US Food and Drug Administration, USFDA), các nước thuộc Liên minh Châu Âu (European Union, European Medicines Agency (EMA)), Australia (Therapeutic Goods Administration, TGA), Nhật Bản (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA) hoặc Canada (Health Canada) thì được công nhận thuộc phạm vi chứng nhận GMP và được công bố phạm vi hoạt động của cơ sở sản xuất thuốc theo quy định tại khoản 3 Điều 14 Thông tư số 35/2018/TT-BYT được sửa đổi tại khoản 14 Điều 1 Thông tư số 12/2022/TT-BYT.

GMP là chữ viết tắt của cụm từ tiếng Anh "Good Manufacturing Practices", được dịch sang tiếng Việt là "Thực hành tốt sản xuất".

Theo Bộ Y tế, thực hành tốt sản xuất thuốc là bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn về sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhằm bảo đảm thuốc, nguyên liệu làm thuốc luôn được sản xuất và kiểm tra một cách nhất quán theo các tiêu chuẩn chất lượng phù hợp với mục đích sử dụng và yêu cầu của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Nguồn: Suckhoedoisong.vn


Thăm dò ý kiến