HOẠT ĐỘNG CỦA LÃNH ĐẠO BỘ

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức tham dự Cuộc họp cấp cao lần thứ 15 của APEC về Y tế và Kinh tế (HLM15), Hội nghị Thượng đỉnh Sinh học Thế giới 2025 (WBS 2025) tại Seoul, Hàn Quốc 16/9 - 17/9/2025

Thứ Sáu, ngày 19/09/2025 10:04

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức tiếp và làm việc với ông Atul Tandon, Tổng Giám đốc AstraZeneca Việt Nam

Thứ Sáu, ngày 19/09/2025 07:42

Mít tinh hưởng ứng Ngày An toàn Người bệnh Thế giới 2025

Thứ Năm, ngày 18/09/2025 11:16

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Liên Hương tiếp và làm việc với Đoàn cán bộ lãnh đạo, quản lý Liên bang Nga

Thứ Năm, ngày 18/09/2025 11:04

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn dự lễ phát động Cuộc thi “Cơ sở y tế không khói thuốc lá” lần thứ I

Thứ Tư, ngày 17/09/2025 10:11

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên: Tăng cường trách nhiệm kiểm nghiệm thực phẩm nhằm bảo vệ sức khỏe người dân

Thứ Tư, ngày 17/09/2025 10:02

Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan: Miễn viện phí có ý nghĩa an sinh xã hội sâu sắc, hợp lòng dân

Thứ Tư, ngày 17/09/2025 04:29

Gần 150 tập thể, cá nhân được Công đoàn Y tế Việt Nam vinh danh tại Hội nghị điển hình tiên tiến

Thứ Tư, ngày 17/09/2025 01:45

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên làm việc với Tập đoàn Abbott Hoa Kỳ

Thứ Tư, ngày 17/09/2025 01:34

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn chủ trì hội nghị tổng kết 12 năm thực hiện Nghị quyết 68/2013 của Quốc hội

Thứ Ba, ngày 16/09/2025 11:20

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên dự Hội nghị tổng kết chương trình Đầu tư phát triển mạng lưới y tế cơ sở vùng khó khăn

Thứ Ba, ngày 16/09/2025 10:44

Lãnh đạo Bộ Y tế kiểm tra việc sắp xếp tổ chức cơ sở y tế khi thực hiện chính quyền địa phương 2 cấp

Thứ Hai, ngày 15/09/2025 02:55

Hành trình tri ân của Hội Cựu chiến binh Bộ Y tế trên đất Điện Biên lịch sử

Thứ Hai, ngày 15/09/2025 02:01

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên khảo sát y tế cơ sở tại Điện Biên: Gắn thực tiễn với tinh thần Nghị quyết 72-NQ/TW

Chủ Nhật, ngày 14/09/2025 01:11

Bộ trưởng Bộ Y tế Việt Nam Đào Hồng Lan hội đàm song phương với Bộ trưởng Bộ Y tế Liên bang Nga Mikhail Murashko

Thứ Sáu, ngày 12/09/2025 09:14

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức làm việc tại tỉnh Đồng Nai về phân cấp, phân quyền lĩnh vực y tế

Thứ Sáu, ngày 12/09/2025 08:53

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn: Xây dựng Đề án miễn viện phí toàn dân đáp ứng nhu cầu ngày càng cao về chăm sóc sức khỏe của nhân dân

Thứ Sáu, ngày 12/09/2025 08:45

Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà tiếp đoàn Văn phòng WHO tại Việt Nam

Thứ Năm, ngày 11/09/2025 10:13

Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan yêu cầu các đơn vị thuộc Bộ rà soát, cắt giảm thủ tục hành chính đúng, đủ, đáp ứng tiến độ theo Nghị quyết 66/NĐ-CP của Chính phủ

Thứ Năm, ngày 11/09/2025 01:20

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn dự Hội nghị Quản lý Bệnh viện Châu Á lần thứ 24

Thứ Năm, ngày 11/09/2025 01:15

Xuất bản thông tin Xuất bản thông tin

Bộ Y tế đề nghị truy tìm thuốc Lexomil ® 6mg có dấu hiệu giả mạo

16/09/2025 | 12:46 PM

 | 

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, chưa có thuốc nào có tên Lexomil ® 6mg được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Ngày 15/9/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản gửi Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến thuốc Lexomil® 6mg có dấu hiệu giả mạo.

Cục cho biết, theo công văn số 01-Aug-2025 của Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam kèm báo cáo của Cheplapharm Arzneimottel GmbH (chủ sở hữu sản phẩm Lexomil®), hiện DKSH Pharma Việt Nam chỉ nhập khẩu một số thuốc của Cheplapharm vào thị trường Việt Nam.

Chưa có thuốc nào có tên Lexomil ® 6mg được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. (Ảnh minh hoạ)

Tuy nhiên, theo báo cáo của Cheplapharm:

Thuốc Lexomil® 6mg (số lô: F3193F01, hạn dùng: 12/2027, quy cách: hộp 30 viên) được sản xuất tại Cenexi, Pháp ngày 07/12/2022,

Được Cheplapharm xuất bán và phân phối tại thị trường Pháp,

Không được DKSH nhập khẩu và không phân phối tại Việt Nam.

Kết quả đối chiếu giữa mẫu thuốc thật và sản phẩm do Công an TP. Hồ Chí Minh thu giữ cho thấy: lô Lexomil® 6mg nêu trên là thuốc giả. Đồng thời, tra cứu trên cổng thông tin của Cục Quản lý Dược cho thấy, chưa có thuốc nào tên Lexomil® 6mg được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Để đảm bảo an toàn cho người dân, Cục Quản lý Dược yêu cầu:

Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh phối hợp với các đơn vị liên quan:

Khẩn trương kiểm tra, giám sát, truy tìm nguồn gốc thuốc Lexomil® 6mg giả;

Báo cáo kết quả về Cục trước ngày 25/9/2025.

Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc:

Không buôn bán, sử dụng Lexomil® 6mg nghi ngờ giả.

Thực hiện nghiêm các chỉ đạo của Chính phủ về phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại và thuốc giả (Chỉ thị 13/CT-TTg, Công điện 41/CĐ-TTg, 55/CĐ-TTg, Kế hoạch 614/KH-BYT).

Tăng cường truyền thông:

Hướng dẫn người dân chỉ mua thuốc tại cơ sở hợp pháp;

Không mua/bán thuốc không rõ nguồn gốc;

Báo ngay cho cơ quan y tế hoặc công an nếu phát hiện thuốc giả.

Đối với Công ty DKSH Pharma Việt Nam:

Cung cấp thông tin chính xác,

Phối hợp với Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và cơ quan chức năng để truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả.

Lexomil® 6mg chứa hoạt chất Bromazepam là một thuốc nhóm benzodiazepin có tác dụng an thần, giải lo âu, gây ngủ và giãn cơ. Thuốc được sử dụng để điều trị các triệu chứng lo âu, căng thẳng thần kinh, mất ngủ và có thể có tác dụng chống co giật ở liều cao.

(Nguồn: suckhoedoisong.vn)


Thăm dò ý kiến