- Tỉnh Cao Bằng công bố danh mục thủ tục hành chính mới, bị bãi bỏ và phê duyệt quy trình nội bộ giải quyết thủ tục hành chính trong lĩnh vực y tế dự phòng thuộc chức năng quản lý của Sở Y tế
- Bộ Y tế công bố thủ tục hành chính được sửa đổi, bổ sung trong lĩnh vực y tế dự phòng được quy định tại Thông tư số 17/2023/TT-BYT ngày 25 tháng 9 năm 2023
- Thành phố Hà Nội thông qua phương án đơn giản hóa thủ tục hành chính nội bộ lĩnh vực y tế
- Văn phòng Bộ Y tế ban hành các nhiệm vụ trọng tâm trong cải cách hành chính năm 2024
- Một số nội dung cần lưu ý về giấy phép hành nghề y tại Luật khám bệnh, Chữa bệnh số 15/2023/QH15
TRIỂN KHAI XÂY DỰNG VÀ ÁP DỤNG HTQLCL ISO
- Bộ Y tế Triển khai áp dụng Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn TCVN-...
- Quy trình “Biên tập, duyệt và đăng tin lên CTTĐT Bộ Y tế’’
- Quy trình tự hủy tài liệu của Bộ Y tế
- Quy trình quản lý đơn vị tham gia sử dụng Hệ thống Quản lý và điều hành Văn...
- Quy trình thanh tra sàng lọc chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh
Kết quả dịch vụ hành chính công
| doc-code | 1.004533 |
| KQReport categoryLĩnh vực | Giám định y khoa |
| Rank | Cấp trung ương |
| company-name | Cấp phép nhập khẩu thuốc có cùng tên thương mại, thành phần hoạt chất, hàm lượng hoặc nồng độ, dạng bào chế với biệt dược gốc có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, được sản xuất bởi chính nhà sản xuất biệt dược gốc hoặc bởi nhà sản xuất được ủy quyền, có giá thấp hơn so với thuốc biệt dược gốc lưu hành tại Việt Nam |
| Link result | Show result |
| File Name | dvc-tthc-thu-tuc-hanh-chinh-chi-tiet.html?ma_thu_tuc=6390 |