Asset Publisher Asset Publisher

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh nguyên liệu làm thuốc, đặc biệt là nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt...

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc quản lý kinh doanh nguyên liệu làm thuốc  gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc; Cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Theo đó, Cục Quản lý Dược cho hay trong thời gian gần đây, sự việc kinh doanh, sản xuất một số loại sản phẩm liên quan đến sức khoẻ con người không theo đúng quy định của pháp luật đã được các cơ quan chức năng phát hiện. 

Thực hiện Chỉ thị 13/CT-TTg ngày 17/05/2025 của Thủ tướng Chính phủ về tăng cường công tác chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong tình hình mới và để tăng cường quản lý hoạt động kinh doanh dược nhằm đảm bảo lợi ích về sức khỏe của người dân, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chỉ đạo các cơ sở bán buôn nguyên liệu làm thuốc đang hoạt động trên địa bàn phải thực hiện việc kinh doanh, báo cáo, sử dụng nguyên liệu làm thuốc theo đúng các quy định của pháp luật về dược; nghiêm cấm các hành vi kinh doanh dược được quy định tại Điều 6 Luật Dược 2016.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh nguyên liệu làm thuốc, đặc biệt là nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt...

Cùng đó, tăng cường kiểm tra, giám sát việc kinh doanh nguyên liệu làm thuốc trên địa bàn, đặc biệt là nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt đảm bảo kinh doanh đúng quy định của pháp luật về dược; xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm (nếu có) và gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược.

Đối với cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc; cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý Dược yêu cầu sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, kinh doanh, sử dụng nguyên liệu làm thuốc đúng mục đích và theo đúng quy định của pháp luật về dược.

Thực hiện đầy đủ, đúng thời hạn báo cáo theo quy định của pháp luật và khi có yêu cầu của cơ quan có thẩm quyền.

Nghiêm cấm các hành vi kinh doanh dược được quy định tại Điều 6 Luật Dược 2016.

Trước đó, Cục Quản lý Dược cũng đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện trực thuộc Bộ; Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc về việc đảm bảo cung ứng thuốc.

Trong đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chỉ đạo các bệnh viện, trung tâm kiểm soát bệnh tật và các cơ sở y tế trên địa bàn xây dựng kế hoạch và triển khai mua sắm thuốc để đảm bảo sẵn sàng cung ứng đủ thuốc, tuyệt đối không để xảy ra tình trạng khan hiếm, thiếu thuốc phục vụ công tác khám, chữa bệnh cho nhân dân;

Các Bệnh viện, Viện trực thuộc Bộ chủ động liên hệ với các cơ sở cung ứng thuốc để đặt hàng, theo dõi tiến độ giao hàng, khẩn trương thực hiện mua sắm bổ sung trong trường hợp có nguy cơ thiếu thuốc, đảm bảo sẵn sàng cung ứng thuốc.

Trong trường hợp cần thiết, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh chủ động tìm kiếm nguồn cung thuốc, thực hiện việc nhập khẩu theo quy định của pháp luật và tìm kiếm biện pháp thay thế trong điều trị.

Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc tăng cường nguồn cung, xây dựng và thực hiện kế hoạch cung ứng thuốc để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh của nhân dân, khẩn trương cung ứng đủ thuốc khi nhận đơn đặt hàng của các cơ sở khám, chữa bệnh, không được để xảy ra tình trạng đầu cơ, tăng giá thuốc; báo cáo về Cục Quản lý Dược khi thuốc có nguy cơ thiếu nguồn cung...

Nguồn: suckhoedoisong.vn

Huyền Thị Lê