Xuất bản thông tin Xuất bản thông tin

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa đồng loạt ban hành nhiều quyết định về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy hàng chục sản phẩm mỹ phẩm vi phạm trên phạm vi toàn quốc. Các sản phẩm này thuộc trách nhiệm của một số công ty, với các lỗi vi phạm bao gồm: sản phẩm được xác định là hàng giả, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về giới hạn vi sinh vật, hoặc không có Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) khi cơ quan chức năng yêu cầu kiểm tra.

Kem chống nắng LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++. Ảnh chụp màn hình minh họa

Động thái này nhằm bảo đảm an toàn, bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng trước các sản phẩm kém chất lượng và vi phạm quy định pháp luật.

Trong số các sản phẩm bị thu hồi, đáng chú ý nhất là trường hợp của sản phẩm kem chống nắng LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++.

Sản phẩm này do Công ty TNHH thương mại xuất nhập khẩu quốc tế C&B chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, và được Công ty SINDO P&G CO., Ltd (Incheon, Hàn Quốc) sản xuất.

Theo thông báo tại Công văn số 4035/QLD-MP , mẫu sản phẩm đã được giám định tại Viện khoa học hình sự Bộ Công an. Kết quả cho thấy, chỉ số chống nắng (SPF) của sản phẩm chỉ đạt mức dưới 70% so với chỉ số SPF50+ công bố ghi trên bao bì.

Căn cứ vào mức độ sai lệch nghiêm trọng này, Phòng Cảnh sát kinh tế - Công an tỉnh Phú Thọ đã có kết luận và xác định sản phẩm này là “hàng giả” theo quy định tại điểm b khoản 7 Điều 3 Nghị định số 98/2020/NĐ-CP của Chính phủ.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH thương mại xuất nhập khẩu quốc tế C&B gửi báo cáo thu hồi sản phẩm về Cục trước ngày 30-11-2025. Sở Y tế tỉnh Phú Thọ được giao nhiệm vụ giám sát việc thu hồi và báo cáo kết quả trước ngày 15-12-2025.

Cục Quản lý Dược cũng ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi lô sản phẩm Gel Panda baby Bạch Liên - Hộp 1 tuýp 30g.

Lô sản phẩm này có Số lô: 310525P1, NSX: 31-5-2025, HSD: 31-5-2028, do Công ty cổ phần nam dược Hải Long chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và sản xuất.

Theo Công văn số 4037/QLD-MP , lý do thu hồi là mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Mẫu thử được Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế tỉnh Nghệ An lấy mẫu tại Công ty cổ phần dược - mỹ phẩm Vạn An.

Công ty cổ phần nam dược Hải Long phải gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm này về Cục Quản lý Dược trước ngày 12-12-2025. Sở Y tế thành phố Hải Phòng được chỉ đạo giám sát việc thu hồi và kiểm tra toàn diện việc chấp hành các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm của công ty, báo cáo kết quả trước ngày 27-12-2025.

Cùng với đó, hai công ty khác là Công ty TNHH quốc tế Đại Cát Á và Công ty TNHH Phát Anh Minh cũng bị đình chỉ lưu hành và thu hồi tổng cộng 45 sản phẩm do vi phạm quy định quản lý mỹ phẩm.

Lý do thu hồi chung cho 45 sản phẩm này là: Kinh doanh mỹ phẩm không có hoặc không xuất trình Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) trong thời hạn theo quy định của pháp luật khi có yêu cầu kiểm tra của cơ quan có thẩm quyền. Hồ sơ PIF là tài liệu bắt buộc chứng minh tính an toàn và hiệu quả của sản phẩm.

Trong đó, Công ty TNHH quốc tế Đại Cát Á (địa chỉ: 43D/44 Hồ Văn Huê, thành phố Hồ Chí Minh) bị thu hồi 22 sản phẩm. Công ty Đại Cát Á có trách nhiệm thu hồi và tiêu hủy toàn bộ 22 sản phẩm vi phạm, đồng thời gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 25-11-2025. Sở Y tế thành phốHồ Chí Minh có trách nhiệm giám sát và báo cáo kết quả trước ngày 05-12-2025.

Công ty TNHH Phát Anh Minh (địa chỉ kinh doanh: số 32 ngách 1/48 phố Thúy Lĩnh, Hà Nội) bị thu hồi 23 sản phẩm. Danh sách sản phẩm thu hồi rất đa dạng, bao gồm các loại dầu gội, dầu xả nhuộm màu và kem đánh răng trẻ em. Công ty Phát Anh Minh được yêu cầu hoàn thành việc thu hồi và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 25-11-2025. Sở Y tế Hà Nội được giao nhiệm vụ giám sát việc thu hồi và báo cáo kết quả giám sát trước ngày 05-12-2025.

Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo ngay lập tức cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng kinh doanh, sử dụng các sản phẩm vi phạm và trả lại cơ sở cung ứng.

Các Sở Y tế cần tăng cường công tác kiểm tra, giám sát việc thực hiện thông báo này và xử lý nghiêm các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Đặc biệt, Cục cũng chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng sản phẩm mỹ phẩm, đồng thời thiết lập đường dây nóng để tiếp nhận thông tin về mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ trên địa bàn.

Người tiêu dùng được khuyến cáo cần theo dõi thông tin từ cơ quan chức năng, kiểm tra kỹ lưỡng nguồn gốc và chất lượng sản phẩm trước khi mua, sử dụng để tự bảo vệ sức khỏe của bản thân và gia đình./.

Huyền Thị Lê